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Quizás quisiste decir: retraso mental ligada al cromosoma x
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- Síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson (redirección desde Disqueratosis congénita ligada al cromosoma X)disqueratosis congénita. Se hereda de forma recesiva ligada al cromosoma X. Al ser un trastorno ligado al cromosoma X, el HHS afecta principalmente a los varones…4 kB (427 palabras) - 06:41 19 abr 2024
- Síndrome del cabello acerado (redirección desde Déficit de cobre, ligado al cromosoma X)es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia recesiva ligada al cromosoma X.[1][2] Generalmente es letal en la infancia, aunque hay variantes…4 kB (330 palabras) - 17:59 23 sep 2023
- Discapacidad intelectual (redirección desde Retraso mental)nacidas vivas; es un trastorno neurológico progresivo severo. Está ligado al Cromosoma X; los niños concebidos con esta mutación finalizan en aborto espontáneo…31 kB (3952 palabras) - 07:57 25 abr 2024
- todos los genes ligados a X) de su madre. Los padres únicamente pasan su cromosoma Y a sus hijos varones, así que ningún rasgo ligado a X es pasado de padre…20 kB (2569 palabras) - 13:01 31 dic 2023
- Síndrome de Aicardi (categoría Trastornos dominantes ligados al cromosoma X)parece ser una enfermedad debida a una mutación dominante en un gen ligado al cromosoma X. Esta mutación hace que sea letal en los hombres XY. Se piensa que…5 kB (601 palabras) - 09:34 6 ene 2023
- Hipoplasia dérmica focal (categoría Trastornos dominantes ligados al cromosoma X)dérmica focal (HDF) es una alteración genética de herencia dominante ligada al cromosoma X. Los afectados sufren desde el nacimiento atrofia cutánea y malformaciones…2 kB (208 palabras) - 19:01 6 oct 2023
- Síndrome de Bloch-Sulzberger (categoría Trastornos dominantes ligados al cromosoma X)ectodérmica y mesodérmica que sigue un patrón de transmisión dominante ligado al cromosoma X, en concreto en un gen de la región Xq28. Aunque afecta principalmente…5 kB (639 palabras) - 13:56 25 dic 2023
- PCDH19 (sección Sinónimos y cromosoma)(PCDH 19), localizado en el cromosoma X, causa una enfermedad que afecta a niñas EFMR, Epilepsy Female with/without Mental Retardation.[2] En España y…8 kB (1047 palabras) - 10:54 17 nov 2021
- coreoatetosis y retraso mental. Actualmente se tienen antecedentes, de que se trata de una enfermedad hereditaria, autosómica recesiva y ligada al cromosoma X. Principalmente…8 kB (918 palabras) - 21:10 4 feb 2023
- causado por una mutación en el gen HDAC8 en cromosoma X 13.1 brazo q y está considerado ligado al cromosoma X.[1] Normalmente se encuentra más agresivo…8 kB (1023 palabras) - 20:46 29 ene 2024
- type I), situado en la zona p11.21 del cromosoma X. Es una patología genética recesiva ligada al cromosoma X y, por lo tanto, los hijos de una mujer…6 kB (576 palabras) - 21:42 27 mar 2024
- Síndrome FG (categoría Trastornos recesivos ligados al cromosoma X)Opitz-Kaveggia) es un síndrome genético raro vinculado al cromosoma X y causante de anomalías físicas y retrasos en el desarrollo. Fue notificado por primera vez…3 kB (330 palabras) - 17:40 31 ene 2024
- Mutación y síndrome (sección Síndrome ATR-X)afectados eran hombres que también sufrían cuadros graves de retraso mental ligado al cromosoma X junto a una amplia gama de otros defectos como características…27 kB (3864 palabras) - 18:26 10 abr 2024
- antecedentes familiares con "defectos mentales" relacionados con el sexo. El síndrome de Rett, otro trastorno ligado al cromosoma X, produce limitaciones funcionales…15 kB (1937 palabras) - 17:48 17 feb 2023
- Down: Trisomía del cromosoma 21: es la aneuploidía más viable, con un 0,15 % de individuos en la población. Incluye retraso mental (C. I. de 20-50), cara…25 kB (3323 palabras) - 01:06 30 abr 2024
- Enfermedad de Norrie (categoría Trastornos recesivos ligados al cromosoma X)La enfermedad de Norrie es un raro trastorno genético ligado al cromosoma X que afecta principalmente a los ojos y casi siempre conduce a la ceguera.…15 kB (1995 palabras) - 03:12 12 mar 2024
- úrico. El gen que codifica el PRPPs se localiza en el cromosoma X y la enfermedad se hereda ligada al sexo. Los varones son hemicigotos y las mujeres portadoras…5 kB (656 palabras) - 21:01 1 sep 2023
- McCabe et al. (1977) describió a 2 hermanos, de 2 y 5 años de edad, con una excreción urinaria elevada de glicerol, crecimiento pobre, retraso mental, y osteoporosis